Un nou studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a descoperit o metodă de tratament personalizat pentru cancerul de sân, care ar putea elimina necesitatea chimioterapiei pentru multe paciente. Cercetarea a fost prezentată în cadrul conferinței ASCO de la Chicago și deschide noi perspective în oncologia mamară.
Studiul, denumit Optima, a analizat datele a 4.429 de femei cu vârsta de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă a bolii la nivel global. Participantele au provenit din șase țări: Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda. Cercetătorii au folosit un test genomic inovator pentru a evalua riscul de recidivă.
Citește și: Descoperire în cardiologie: nou instrument ajută la diferențierea infarctului de sindromul inimii frânte
Ce a descoperit studiul despre tratamentul personalizat pentru cancerul de sân
Testul genomic Prosigna a analizat activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a estima probabilitatea de reapariție a cancerului în următorii zece ani. În funcție de rezultate, medicii au decis dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau dacă puteau urma doar terapie hormonală.
- Rezultatele au arătat că femeile cu risc scăzut de recidivă aveau rezultate similare indiferent dacă au primit chimioterapie sau nu.
- La cinci ani de la tratament, 95% dintre femeile care au urmat atât chimioterapie, cât și terapie hormonală, erau în viață și fără semne de recidivă.
- Pentru cele tratate doar cu terapie hormonală, procentul a fost de 94%.
- Studiul demonstrează că multe paciente pot evita în siguranță chimioterapia, reducând efectele adverse ale acesteia.
Impactul asupra sistemului medical și pacientelor
Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a precizat că această cercetare poate schimba radical modul în care se tratează cancerul de sân hormon-pozitiv. Eliminarea chimioterapiei inutile poate reduce efectele secundare precum căderea părului, greața, oboseala, insomniile și problemele cognitive.
Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice pentru personalizarea tratamentului reprezintă un pas important spre medicina de precizie. În plus, reducerea administrării inutile a chimioterapiei poate duce la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemul de sănătate, contribuind la un management mai durabil al bolii.
Studiul a fost finanțat de Institutul Național pentru Cercetare Medicală, iar rezultatele pot avea un impact major asupra tratamentului cancerului de sân la nivel mondial, oferind o alternativă mai sigură și mai eficientă pentru milioane de femei.